De meeste rouwverwerking is al voorbij gelukkig.
En hoe cru het ook is.. met een etiketje gaan er ineens deuren open, waarvan je niet wist dat ze bestonden...
Heb m'n gedachten laten varen en een aantal dingen getikt in de tussentijd. Vooral op sommige reacties die ik kreeg van mede jonge moeders (met kinderen zonder extraatje)
Het stempel dat Michelle en daarmee jullie krijgen.
Wij krijgen er geen etiketje bij gelukkig.
Het ligt niet aan onze manier van omgaan met ...
Niet aan dingen die gebeurd zijn (verhuizingen enz)
Ze is zo geboren, daarom was ze zo moeilijk als baby, haalde ze ontzettend veel streken als peuter uit.
Zij kan er niets aan doen en wij als ouders zijn een heel eind gekomen om haar dingen aan te leren enz.
Maar het is nu wel tijd om wat meer adem te krijgen, het opvoeden en verzorgen van MIchelle word steeds intensiever omdat haar wereld steeds groter word.
Ze heeft een grote zus die dagelijks naar school gaat... Michelle niet. Dat zorgt weer voor frustratie -> woede uitbarstingen
Kinderen begrijpen haar niet altijd goed wat weer zorgt voor onbegrip, pesterijen en een negatief zelfbeeld.
Ze kan als ze een op een is wel ontzettend veel dingen, als ze maar rustig is en haar omgeving ook.
Nou is dat in deze buurt heel moeilijk, hier is het af en aan met verkeer enz van 530 als de mensen naar hun werk gaan en om 2.30 is het weer rustig (dan gaat de hangjeugd enz naar huis)
De mentaliteit is hier bagger, je hoeft er niet gek van op te kijken als een peuter van 2 je uitscheld enz. En dan niet de gebruikeleijk peuterwoorden maar kutkind, klerewijf enz.
chips en cola om 11.00 is gewoon net als kinderen van 5 met de sleutel om hun nek. MIchelle ziet dat en wil dat ook.. natuurlijk chips is ook lekker
maar dat gaat niet en is ongezond. daar word ze weer boos van enz enz
We zijn dan ook met spoed bezig om in de wijk waar de basisschool staat te gaan wonen.. Dat is een buurt waar je niet zomaar in komt en waar rust een hoge waarde heeft.
Daar gaat het beter met haar, dat weet ik zeker.. En ik hoop dat we haar zo nog heel lang thuis kunnen houden.
Moet ik nog wel even zeggen dat ze al wel heel veel dingen wel kan.
aankleden (als alles op de juiste volgorde en niet binnenste buiten ligt)
saromatoetje maken
mooie kastelen bouwen met blokjes
dansen en zingen.
fietsen zonder zijwieltjes, wat ze zichzelf heeft geleerd
Ze is erg fantasievol en als ze haar draai vind en haar creativiteit word aangemoedigd, kan ze daar later leuke dingen mee doen.
Hoe gaat dat als ze op latere leeftijd komt?
Als het allemaal gaat zoals we hopen en dus snel een huis hebben, gaat ze zsm elke dag naar het medisch kinder dagverblijf. Als ze dan thuis komt is het gewoon ' net als in elk ander gezin' spelen, eten naar bed enz.
IN de grote vakanties als Ashley dus ook hele dagen thuis is, zal Michelle regelmatig een weekendje naar het logeerhuis gaan zodat wij even bij kunnen tanken.
Als dat allemaal aan slaat, hopen we medicijnen nog een poos uit te kunnen stellen. Lukt dat niet zal ze toch medicijnen krijgen en als dat niet werkt zal ze in een instelling gaan wonen
Maar dat wil ik zoveel mogelijk voor zijn. Het lijkt me vreselijk om Michelle (die altijd duidelijk aanwezig is op haar manier :mrgreen: ) Maar eens in de 2 weken een weekendje te zien. Ik krijg het al moeilijk bij de gedachte alleen al.. En als ik dan in die ondeugende oojes kijk krimpt m' n hart helemaal in elkaar... Maar in de pubertijd word het lastiger, dan heeft ze kans op psychoses, en die zijn niet prettig.. (heb met verst. gehandicapte ouderen gewerkt en daar hadden bewoners soms ook last van psychoses of manische depressies enz)
Maar het kost ontzettend veel energie en ze heeft een grote werking op het hele gezin. Jillian aapt haar na (bonken op de bank, dramatisch reageren als iets niet mag) En Megan ziet het weer van Jillian en Michelle. Ashley wil niet onder doen voor haar kleinere zus en gaat dus volop de strijd aan om de aandacht. We spelen de hele dag politieagentje als Michelle moe is. En als ze moet rusten overdag gaat dat alleen als je zelf ook gaat liggen.. OP zich niet erg, maar het is soms wel lastig dat je je steeds moet aanpassen aan de buien van Michelle.
Er is dus ook een PGB in aanvraag die we gaan gebruiken om het huis MIchelle-proof te maken *als we verhuist zijn* en daar kunnen ook oppas en dagjes uit van betaald worden. Het is allemaal met spoed in behandeling, binnen 3 weken krijgen we bericht erover.
Zo hee wat knap hoe jullie ermee omgaan!
Knap?
Het word voor ons alleen maar makkelijker.
De afgelopen jaren waren al niet makkelijk.
De meesten van jullie zullen wel herinneren de topics over Ashley dat ik het moeilijk met haar had enz.
Al die tijd heb ik het alleen moeten oplossen. Lion was aan het werk, ik had geen groot sociaal netwerk in real life. Via internet wel, want ja ik kon nergens heen.. Overdag moesten altijd de kinderen mee.. geen oppas oid. En 's avonds was ik bekaf door de meiden en sliepen die 6 vd 7 avonden ook niet lekker met steeds wakker worden..
Ik had al niet veel tot Megan in beeld kwam en m' n inernetcontacten me ook als een baksteen lieten vallen.
Ik heb alles in de zwangerschap van Megan alleen moeten doen, elk verloskundigebezoekje, echo' s enz.
En ook niemand om het mee te delen. Ik was helemaal op mezelf aangewezen en dat heeft me ontzettend goed gedaan.
Letterlijk met een schone lei beginnen, we zijn verhuist van Almere naar Lelystad, ik kende er niemand en langzaam kon ik weer een beetje mezelf worden. Hoefde ik me niets aan te trekken van meningen over wel of geen borstvoeding, wel of niet samen slapen, Alles lekker zelf uitzoeken en beslissen. Ik ben in die tijd een stuk milder voor mezelf geworden en een stuk harder naar de buitenwereld. Toen Megan bijna geboren werd weer in de valkuil gevallen van wat ze noemen ' ik heb spijt enz hoe gaat het nu met je... en met de meiden?...' Gewoon uithoren dus.
Direct daarna weer alle contacten verbroken.. Ik ben geen attractie, geen roddelobject en dat hou ik nog steeds vol.
Na de hele wereld instortte (lion ziek, huis verkopen, restschuld) en we zijn verhuist is alles in een stroomversnelling gegaan. Ik heb alles gekozen zoals wij dat graag wilden, een school die niet hangt aan geloof, maar bij ons past. Ashley is er met sprongen vooruit gegaan en ook Michelle mocht het gewoon proberen op school ' ieder kind verdient een kans' Jililan gaat er naar de peuterspeelzaal en Megan gaat na de kerstvakantie. Ik heb veel contacten via school en ben afgelopen donderdag gevraagd om klasse-ouder te zijn. Een soort bemiddelaar - doorgeefluik tussen ouders en de peuterspeelzaal! Natuurlijk doe ik dat
We hopen snel te verhuizen en in de buurt van de school te gaan wonen, niet omdat het makkwlijker is, maar omdat ze daar ons begrijpen, waarderen zoals we zijn en weten dat we alles doen in het belang van de kinderen. Ze kennen de meiden, ze weten hoe ze in elkaar steken en kunnen daar goed mee omgaan. Ook Michelle gaat mee met andere kindjes naar huis om te spelen! Michelle vond het wel moeilijk dat ze dan haar vriendjes van school niet meer zag, maar als we verhuist zijn, ziet ze haar vriendjes net zo vaak als nu. Ze is bijzonder een beetje anders, voor haar is het belangrijk om in een rustige, groene en bekende omgeving te wonen... Wat is voor haar nou beter om te wonen in de buurt van mensen die ze al kent en die haar ook kennen en accepteren zoals ze is?
Voor de rest.. we krijgen pgb voor oppas enz.. Dus tijd voor papa en mama zit er ook weer in, net als dagjes uit met het hele gezin omdat er dan voldoende begeleiding en ondersteuning is.. Want ja.. We hebben het wel gewoon gedaan. De verjaardagen met kamer vol visite, dagje ballorig enz. Maar de nasleep van 3 dagen een overpikkelde Michelle maakt het niet leuk meer.. Je bedenkt je wel 2x voor je ergens heen gaat, laat staan naar een drukke plek.
Het ' isolement' is al een stuk minder door school, word nog minder door te verhuizen en is straks helemaal weg doordat we weer naast papa en mama van 1 meisje met pittig karakter, 1 meisje met McDD en ADHD trekken, 1 whizzkid die met 2.5 20 puzzelstukjes alleen legt en 1 dreumes die gewoon lekker zichzelf is ook weer gewoon Bianca en Lion kunnen zijn.
En over het algemeen.. Hoe meer mensen zeggen, wat heb je het zwaar, wat vervelend enz. Hoe meer ik me zo ga voelen.. Het is niet zwaar, het is geweldig om bijzondere kinderen te hebben.. Ze zijn eerlijk, zeggen wat ze willen en gaan behoorlijk ver in om te krijgen wat ze willen.. 't zijn vechtertjes en daar hou ik van. Zeker in deze maatschappij waar je moet knokken voor je recht
Ik snap ook best dat het moeilijk voor jullie is, maar nu weet je WAT het is en weet je ook hoe je ermee om moet gaan. Zo leer je hoe je michelle moet behandelen (beetje stom uitgedrukt, maar weet ook effe niet anders).
Ik wens je dan ook heel veel stertke toe en ach.... komt vast goed, toch??
Het verklaart nu in ieder geval een hoop van haar gedrag, dat is heel fijn.
Waarom ze niet met de deur dicht wil plassen, de wc bril naar beneden moet zijn, anders durft ze niet, ze met doorspoelen ook de bovenste klep perse dicht wil hebben enz. Ze is bang dat ze in de wc valt en doorgespoeld word..
Aan de ene kant erg lastig en aan de andere kant soms ook lachwekkend.
Het is inderdaad een andere manier van aanpakken.. Geen emotie tonen, toch begripvol blijven maar vooral hard zijn tegenover haar irreele angsten. Als je daarin meegaat, gaat ze geloven dat het eng is en blijft ze dat geloven..
Nieuwe dingen moeten de eerste keer precies gaan zoals ze horen, dat neemt ze heel snel over. gaat er iets niet zoals het hoort blijft ze dat de volgende keren herhalen.
Maar voor de rest is ze geweldig..